泰国BRCA基因检测｜乳腺癌与卵巢癌遗传风险评估｜BNH医院
BRCA1 和 BRCA2 基因检测：了解遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
乳腺癌和卵巢癌的发生与多种因素有关，包括年龄、生活方式、环境因素以及遗传因素等。其中，**BRCA1 和 BRCA2 基因的致病性变异（突变）**是较为重要的遗传性癌症风险因素之一。
携带 BRCA1 或 BRCA2 致病性变异，并不意味着一定会患癌症，但可能显著增加乳腺癌、卵巢癌以及部分其他癌症的发生风险。
通过 BRCA 基因检测，可以帮助了解自身是否存在遗传性癌症风险，并在医生或遗传咨询专业人员的指导下制定更合适的筛查、预防和健康管理方案。
什么是 BRCA1 和 BRCA2 基因？
人体内的 DNA 携带着维持细胞正常生长和运作所需的遗传信息。细胞在分裂、衰老或受到某些因素影响时，DNA 可能发生损伤。
BRCA1 和 BRCA2 是参与 DNA 损伤修复的重要基因。
可以简单地把它们理解为细胞中的“DNA 修复系统”。当 DNA 受到损伤时，BRCA1、BRCA2 与其他相关蛋白共同参与 DNA 修复，从而帮助维持基因组稳定性。
如果 BRCA1 或 BRCA2 存在某些致病性变异，使其功能受到影响，细胞修复 DNA 损伤的能力可能下降，随着时间推移，细胞发生异常改变的风险也可能增加，从而提高某些癌症的发生风险。
BRCA1 和 BRCA2 有什么作用？
虽然 BRCA1 和 BRCA2 都参与 DNA 修复，但作用机制并不完全相同。
- BRCA1：参与识别 DNA 损伤、调控细胞周期以及协调 DNA 修复过程。
- BRCA2：参与帮助 RAD51 蛋白发挥作用，从而参与 DNA 双链断裂的修复。
两者共同维护细胞 DNA 的稳定性。
BRCA 基因突变是怎么来的？
BRCA 基因变异主要可以分为遗传性变异和获得性变异。
- 遗传性 BRCA 基因变异
如果一个人的 BRCA1 或 BRCA2 基因存在遗传性致病变异，该变异通常从父母一方遗传而来。
父母一方如果携带某些遗传性 BRCA 致病变异，其子女通常有 50% 的机会遗传该变异，无论子女是男性还是女性。
遗传性 BRCA 变异从出生时就存在于人体的细胞中，因此不仅可能影响个人的癌症风险，也可能与其他家庭成员的癌症风险有关。
- 获得性 BRCA 基因变异
部分 BRCA 基因改变是在出生以后，由细胞分裂过程中发生的变化或其他因素造成的。这类变异可能只存在于特定组织或细胞中，通常不会像遗传性变异一样传递给下一代。
因此，发现 BRCA 基因变异后，首先需要明确它属于遗传性还是获得性变异，以及该变异是否具有临床意义。
BRCA 基因检测有什么意义？
BRCA 检测并不是用来简单判断 “有没有癌症” ，而是帮助了解遗传性癌症风险。
如果检测发现具有临床意义的 BRCA1 或 BRCA2 致病性变异，医生可以结合您的年龄、个人病史、家族癌症史等因素，对未来的癌症风险进行综合评估。
BRCA 基因检测可以帮助：
- 了解个人遗传性癌症风险
帮助识别是否存在与乳腺癌、卵巢癌以及部分其他癌症相关的遗传风险。
- 制定个性化的癌症筛查计划
对于确认携带致病性 BRCA 变异的人群，医生可能会根据具体情况建议更有针对性的筛查、随访或风险降低措施。
- 评估家庭成员的遗传风险
遗传性 BRCA 变异可能在家族中传递。因此，如果检测发现致病性变异，符合条件的家庭成员也可以在医生或遗传咨询专业人员建议下考虑检测。
- 为部分癌症患者的治疗决策提供参考
对于已经确诊某些类型癌症的患者，BRCA 等相关基因检测结果可能帮助医生评估部分治疗方案，包括某些靶向治疗的适用性。
BRCA 检测结果怎么看？
BRCA 检测结果为阳性
如果检测发现 BRCA1 或 BRCA2 存在明确的致病性或可能致病性变异，意味着您可能具有较高的遗传性癌症风险。
但阳性并不代表您已经患癌，也不意味着您一定会患癌。
下一步通常需要结合个人和家族病史，由专业医生或遗传咨询人员进行风险评估，并制定适合您的筛查和健康管理方案。
建议：
- 与医生或遗传咨询专业人员讨论检测结果；
- 根据个人风险制定合适的癌症筛查及随访计划；
- 在专业人员建议下，评估相关家庭成员是否需要进行遗传检测。
BRCA 检测结果为阴性
阴性通常表示在本次检测范围内未发现相关的致病性 BRCA1 或 BRCA2 变异。
但阴性并不意味着完全没有患癌风险。
癌症的发生受到多种因素影响，即使没有发现 BRCA 变异，仍可能存在其他遗传因素、年龄、生活方式、环境因素或其他原因导致的癌症风险。
因此，仍应根据年龄、个人情况和家族病史进行常规癌症筛查。
BRCA 检测结果为 VUS（意义未明变异）
VUS 是 Variant of Uncertain Significance（意义未明的变异） 的缩写。
这意味着检测发现了基因序列的某种变化，但目前医学研究还不足以确定它是否会增加癌症风险。
VUS 不应简单等同于 “阳性” 。
通常需要结合医学研究进展及个人、家族病史进行长期专业评估。对于 VUS，一般不应仅依据这一结果采取激进的预防性医疗措施，而应遵循医生或遗传咨询专业人员的建议。
哪些人可能需要考虑 BRCA 基因检测？
并非所有人都需要进行 BRCA 基因检测。如果您或您的家族存在以下情况，可以考虑咨询医生，评估是否适合进行遗传性癌症基因检测：
- 直系亲属曾患乳腺癌或卵巢癌；
- 家族中有多名成员患乳腺癌、卵巢癌或相关癌症；
- 家族中有人曾患胰腺癌或某些前列腺癌；
- 家族成员在较年轻时，例如 50 岁以前，被诊断为乳腺癌；
- 家族中有男性乳腺癌患者；
- 直系亲属已被发现携带 BRCA1 或 BRCA2 致病性变异；
- 曾患双侧乳腺癌或多种原发性癌症；
- 曾被诊断为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
符合以上任何一项，并不意味着一定携带 BRCA 基因变异，也不意味着必须立即进行检测。
最重要的是向医生提供完整的个人及家族癌症病史，由专业人员评估是否需要进行 BRCA 检测或更全面的遗传性癌症基因检测。
为什么选择 BNH 医院进行 BRCA 基因检测？
在 BNH 医院，我们重视的不只是“检测结果”，更关注检测前后的完整癌症风险管理。
BNH 医院设有女性健康相关专科服务，包括女性健康、妇科肿瘤及乳腺健康等领域。专业医疗团队可以根据患者的个人病史、家族癌症史及具体健康情况，评估是否适合进行 BRCA 基因检测，并在检测结果出来后提供进一步的专业解读和健康管理建议。
从检测前评估到结果解读，提供完整支持
- 检测前评估
了解您的个人及家族癌症史，帮助判断 BRCA 检测是否适合您。
- 专业基因检测
根据医生评估选择合适的检测方案。
- 专业结果解读
检测结果需要结合个人健康状况和家族病史进行综合判断，而不能单独看待某一个基因结果。
- 个性化风险管理
根据检测结果及个人风险因素，协助制定后续筛查、随访及预防管理计划。
- 多学科医疗支持
如有需要，可结合妇科肿瘤、乳腺健康及其他相关专科，为患者提供进一步的医疗建议。
BRCA 基因检测：了解风险，而不是制造焦虑
BRCA1 和 BRCA2 是参与 DNA 修复的重要基因。某些 BRCA 基因致病性变异可能增加乳腺癌、卵巢癌以及部分其他癌症的发生风险。
重要的是：BRCA 阳性并不等于患癌，BRCA 阴性也不代表完全没有癌症风险。
基因检测的意义，是让您和医生获得更多信息，从而更早了解潜在风险，并在需要时采取更加个性化的筛查和预防措施。
如果您有乳腺癌、卵巢癌或其他相关癌症家族史，或者希望进一步了解自己的遗传性癌症风险，可以咨询 BNH 女性健康中心的专业医生，评估您是否适合进行 BRCA 基因检测。
了解您的遗传风险，从了解自己开始。
预约 BNH 女性健康中心，咨询 BRCA 基因检测及遗传性癌症风险评估。
癌症遗传风险检测：一次检测 90 个基因
癌症的发生与遗传、年龄、生活方式及环境等多种因素有关。90 基因癌症遗传风险检测通过检测与遗传性癌症相关的 90 个基因，帮助评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、胰腺癌等多种癌症的遗传风险。
检测可以帮助您：
- 了解遗传风险：发现与部分癌症相关的遗传性基因变异。
- 制定筛查计划：根据检测结果及个人、家族病史，制定更有针对性的筛查方案。
- 评估家族风险：如发现明确的遗传性致病变异，可进一步评估家庭成员的风险。
- 进行个性化健康管理：为癌症预防和长期健康管理提供参考。
基因检测 ≠ 癌症诊断
基因检测阳性不代表已经患癌，阴性也不代表完全不会患癌。
检测结果需要结合个人及家族病史，由专业医生进行综合解读。
如果您有癌症家族史，或希望了解自身遗传性癌症风险，可咨询医生，评估是否适合进行 90 基因癌症遗传风险检测。
了解遗传风险，提前做好健康管理。
Key Takeaways
- BRCA1 และ BRCA2 คือยีนที่อยู่บน DNA ทำให้เซลล์ไปซ่อมแซม DNA ได้ถูกที่ เปรียบเหมือนช่างซ่อมส่วนตัวของ DNA
- การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 เป็นสาเหตุสำคัญของมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่
- ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากทั้งพ่อหรือแม่
- ปัจจัยแวดล้อม เช่น รังสี สารก่อมะเร็ง ทำให้เซลล์แบ่งตัวผิดพลาดจนกลายพันธุ์
- การตรวจประเมินยีนกลายพันธุ์ ทำให้ทราบความเสี่ยงมะเร็งสตรี และวางแผนป้องกันได้
- หากพบยีนกลายพันธุ์ ไม่ได้แปลว่ากำลังเป็นมะเร็ง และหากไม่พบ ก็ไม่ได้แปลว่าไม่มีโอกาสเป็นมะเร็งเลย
รู้จักยีน BRCA1 และ BRCA2 คืออะไร
ร่างกายประกอบไปด้วยเซลล์จำนวนมาก และมี DNA หรือสารพันธุกรรม เป็นเหมือนคู่มือที่ใช้ควบคุมการทำงานของเซลล์ DNA มีโอกาสเสียหายได้ตลอดเวลา จากการแบ่งตัว อายุที่มากขึ้น หรือปัจจัยแวดล้อมต่าง ๆ เมื่อ DNA เสียหาย การทำงานของเซลล์ก็เสียหาย ร่างกายก็มีปัญหาตามมา
BRCA1 และ BRCA2 คือยีนที่อยู่บน DNA ทำให้เซลล์ไปซ่อมแซม DNA ได้ถูกที่ เปรียบเหมือนช่างซ่อมส่วนตัวของ DNA เมื่อระบบซ่อม DNA ทำงานดี โอกาสเกิดความผิดปกติของเซลล์ก็ลดลง จึงลดความเสี่ยงที่จะเปลี่ยนเป็นเซลล์มะเร็ง
ยีน BRCA1 และ BRCA2 มีหน้าที่ต่างกัน แต่ทำงานร่วมกัน
- BRCA1 มีหน้าที่ตรวจจับความเสียหายของ DNA หยุดวงจรการแบ่งเซลล์ชั่วคราว เพื่อไม่ให้เซลล์รีบแบ่งตัวทั้งที่ DNA ยังพัง วางแผนและประสานการซ่อมร่วมกับโปรตีนตัวอื่น
- BRCA2 มีหน้าที่พาโปรตีน RAD51 ไปซ่อม DNA
แต่หาก BRCA1 และ BRCA2 เกิดการกลายพันธุ์จนทำงานผิดปกติ ระบบซ่อมแซม DNA ก็ทำงานได้ลดลง เซลล์มีโอกาสผิดปกติมากขึ้น และเพิ่มความเสี่ยงที่จะพัฒนาไปเป็นเซลล์มะเร็ง
ยีนกลายพันธุ์ BRCA1 และ BRCA2
เหตุผลที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีน BRCA
การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 (BRCA1 mutation/ BRCA2 mutation) เกิดได้จาก 2 สาเหตุ
- การถ่ายทอดทางพันธุกรรม หากบิดาหรือมารดามีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ก็มีโอกาสถ่ายทอดสู่บุตรได้ถึง 50 % ไม่ว่าจะเป็นหญิงหรือชาย และพบอยู่ในเซลล์ทุกเซลล์ของร่างกายตั้งแต่กำเนิดไปจนตลอดชีวิต
- การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นภายหลัง เกิดขึ้นในช่วงชีวิต จากความผิดพลาดในการแบ่งตัวของเซลล์ หรือปัจจัยแวดล้อมต่าง ๆ เช่น รังสี สารก่อมะเร็ง และไม่สามารถถ่ายทอดสู่บุตรได้ พบเฉพาะเซลล์บางกลุ่ม
ยีนกลายพันธุ์ BRCA1/BRCA2 เพิ่มความเสี่ยงโรคมะเร็งตลอดชีวิต
| โรคมะเร็ง | ความเสี่ยงจากยีนกลายพันธุ์ BRCA 1 | ความเสี่ยงจากยีนกลายพันธุ์ BRCA 2 | ความเสี่ยงคนทั่วไป |
| มะเร็งเต้านมผู้หญิง | 55 – 80 % | 45 – 70 % | 12 % |
| มะเร็งรังไข่ | 39 – 46 % | 10 – 20 % | 2 % |
| มะเร็งเต้านมผู้ชาย | 1.2 % | 6.8 % | 0.1 % |
| มะเร็งต่อมลูกหมาก | สูงกว่าผู้ชายทั่วไปเล็กน้อย | 20 – 39 % | 11 – 15 % |
| มะเร็งตับอ่อน | 1 – 3 % | 2 – 7 % | 1.5 % |
จากตาราง จะเห็นว่าการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 เพิ่มความเสี่ยงโรคมะเร็งสตรีมากเป็นพิเศษ ผู้หญิงจึงควรให้ความสำคัญกับการกลายพันธุ์ของยีน 2 ตัวนี้ทั้งนี้ ระดับความเสี่ยงแตกต่างกันในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับประวัติครอบครัว อายุ สุขภาพส่วนบุคคล เชื้อชาติ และปัจจัยอื่นๆ https://www.youtube.com/shorts/Rs7VAePpvVQ
ประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็ง ด้วยการตรวจยีน BRCA
การตรวจยีน BRCA สามารถช่วยอะไรได้บ้าง
- ประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งในระยะยาว หากพบการกลายพันธุ์ของยีน BRCA แพทย์สามารถนำข้อมูลไปประกอบการประเมินความเสี่ยงมะเร็งร่วมกับปัจจัยด้านอื่น ทำให้วางแผนป้องกันล่วงหน้าได้ตรงจุดมากขึ้น
- วางแผนการคัดกรองมะเร็งเชิงรุก ผู้ที่พบการกลายพันธุ์ของยีน BRCA จะมีความเสี่ยงมะเร็งสูงมากขึ้น จึงควรวางแผนคัดครองมะเร็งตั้งแต่เนิ่น ๆ และตรวจติดตามถี่ขึ้น หรือมีการคัดกรองเชิงลึกมากขึ้นตามคำแนะนำของแพทย์
- ช่วยประเมินความเสี่ยงของสมาชิกในครอบครัว เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีน BRCA นั้นสามารถถ่ายทอดได้ทางพันธุกรรมทั้งหญิงและชาย ผลตรวจของคนหนึ่ง แสดงถึงความเสี่ยงมะเร็งของสมาชิกในครอบครัวเช่นกัน
- ใช้ประกอบการวางแผนรักษาในผู้ป่วยมะเร็งบางราย เช่น การพิจารณาแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้า
ผลตรวจ BRCA เป็นบวก/ลบ แปลว่าอะไร
เมื่อผลตรวจเป็นบวก (Positive)
แสดงว่า พบการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ที่อาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมะเร็ง แต่ไม่ได้หมายความว่าจะต้องเป็นมะเร็ง
สิ่งที่ควรทำ
- ปรึกษาแพทย์เพื่อวางแผนคัดกรองมะเร็ง ติดตามอย่างต่อเนื่อง และดูแลเชิงรุกเพื่อป้องกัน
- สมาชิกครอบครัวควรพิจารณาตรวจยีนเพิ่มเติมด้วย เพราะการกลายพันธุ์สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้
เมื่อผลตรวจเป็นลบ (Negative)
แสดงว่า ไม่พบการกลายพันธุ์ แต่ถึงไม่มีความเสี่ยงจากการกลายพันธุ์ของยีน BRCA ก็ยังมีความเสี่ยงมะเร็งจากปัจจัยอื่น
สิ่งที่ควรทำ
- ตรวจคัดกรองมะเร็งตามมาตรฐาน และปรับพฤติกรรมเพื่อลดปัจจัยเสี่ยงด้านอื่น เช่น ลดบุหรี่ แอลกอฮอล์ ควบคุมน้ำหนัก และออกกำลังกายสม่ำเสมอ
เมื่อผลตรวจเป็น VUS (Variant of Uncertain Significance)
แสดงว่า พบความเปลี่ยนแปลงของยีน BRCA ที่ยังสรุปความหมายไม่ได้ชัดเจน
สิ่งที่ควรทำ
- ให้แพทย์แปลผลตรวจเพิ่มเติม ร่วมกับประวัติส่วนตัวและประวัติครอบครัว
ใครควรตรวจยีน BRCA
หากคุณเข้าเกณฑ์เหล่านี้ แสดงว่ามีโอกาสพบการกลายพันธุ์ของยีน BRCA
- มีญาติสายตรง เช่น พ่อ แม่ พี่ น้อง ลูก เป็นมะเร็งเต้านม หรือมะเร็งรังไข่
- มีสมาชิกในครอบครัวหลายราย เป็นมะเร็งเต้านม หรือมะเร็งรังไข่
- มีสมาชิกในครอบครัว เป็นมะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมาก
- มีญาติเป็นมะเร็งเต้านมก่อนอายุ 50 ปี
- มีผู้ชายในครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม
- มีญาติสายตรงที่เคยตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 หรือ BRCA2
- ตัวคุณมีประวัติมะเร็งเต้านมทั้งสองข้าง หรือเป็นมะเร็งหลายชนิด
- ตัวคุณเป็นมะเร็งรังไข่ มะเร็งท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิ
หากเข้าเกณฑ์ข้อใดข้อหนึ่ง ไม่ได้หมายความว่าคุณต้องตรวจยีน BRCA ในทันที แต่เป็นสัญญาณว่าควรปรึกษาแพทย์เพื่อประเมินความเหมาะสมในการตรวจ
ความแตกต่างเมื่อตรวจยีน BRCA ที่โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
โรงพยาบาลบีเอ็นเอช โดดเด่นด้านการดูแลสุขภาพสตรี เรามีศูนย์สุขภาพสตรี ศูนย์มะเร็งนรีเวช และศูนย์สุขภาพเต้านม ที่มอบการดูแลแบบองค์รวม ตั้งแต่คัดกรอง ป้องกัน รักษา และฟื้นฟู ออกแบบการดูแลตามความแตกต่างของบุคคล โดยแพทย์เฉพาะทาง บูรณาการร่วมกับแพทย์สหสาขา จึงมั่นใจได้ว่าเราสามารถตรวจยีนและวางแผนรับมือผลที่ตามมาจากการตรวจยีน BRCA ได้อย่างเหมาะสมโรงพยาบาลบีเอ็นเอช ไม่เพียงมอบมาตรฐานในการตรวจยีน BRCA ด้วยนวัตกรรม ห้องปฏิบัติการ และทีมเทคนิคการแพทย์ที่มีประสบการณ์ แต่การบริการที่ครบถ้วนและรัดกุม ตั้งแต่การประเมินก่อนตรวจ การเลือกชุดตรวจที่เหมาะสม และการแปลผลร่วมกับประวัติสุขภาพของแต่ละบุคคล จะทำให้ผลการตรวจนั้นแม่นยำมากที่สุด เพื่อผลประโยชน์สูงสุดต่อการประเมินและวางแผนสุขภาพของคนไข้ในลำดับต่อไป
สนใจรับการตรวจยีน BRCA ที่โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
หากคุณเข้าเกณฑ์ที่อาจพบยีนกลายพันธุ์ BRCA และสนใจตรวจยีน หรือต้องการรับประเมินความเหมาะสมในการตรวจความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม สามารถนัดหมายแพทย์เฉพาะทางมะเร็งนรีเวช ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลบีเอ็นเอช (BNH Women’s Health Centre) อ่านเพิ่มเติม
| ราคาปกติ | ราคาพิเศษ |
|---|---|
| 25,000 บาท | 19,900 บาท |
ตรวจรหัสพันธุกรรมมะเร็งเชิงลึก 90 ยีน
เป็นการตรวจเพื่อประเมินความเสี่ยงมะเร็งที่อาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรม เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งลำไส้ มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งบางชนิดที่อาจพบร่วมกับประวัติครอบครัว
การตรวจนี้ช่วยให้แพทย์นำข้อมูลทางพันธุกรรมไปประกอบการประเมินความเสี่ยง วางแผนการคัดกรองเชิงป้องกัน และให้คำแนะนำด้านสุขภาพที่เหมาะสมกับแต่ละบุคคลมากขึ้น ทั้งนี้ ผลตรวจทางพันธุกรรมไม่ได้เป็นการวินิจฉัยโรคมะเร็ง และหากไม่พบความผิดปกติของยีน ก็ไม่ได้หมายความว่าจะไม่มีโอกาสเกิดมะเร็งเลย
รายการตรวจ
- ตรวจรหัสพันธุกรรมมะเร็งเชิงลึก 90 ยีน
เงื่อนไขการใช้บริการ
- ทุกแพ็กเกจราคารวมค่าแพทย์ ค่าเวชภัณฑ์ และค่าบริการโรงพยาบาลแล้ว
- ทุกแพ็กเกจไม่รวมค่าใช้จ่ายกรณีมีการรักษาเพิ่มเติมนอกเหนือจากในแพ็กเกจ
- ทุกแพ็กเกจสามารถมอบให้ผู้อื่นใช้สิทธิ์ได้
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าก่อนเข้ารับบริการอย่างน้อย 2 วัน ผ่านระบบ BNH Cares ในไลน์ @BNHhospital หรือทำนัดกับเจ้าหน้าที่ทางไลน์ @Mbrace
- รับบริการที่ศูนย์สุขภาพสตรี ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช ทุกวัน 07.00 – 19.00 น.
- สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ศูนย์สุขภาพสตรี โรงพยาบาลบีเอ็นเอช โทร 02-022-0788, 02-022-0850
- เข้ารับบริการภายในวันที่ 15 ก.ย. 2569
การเตรียมตัวก่อนตรวจ
- ไม่จำเป็นต้องงดน้ำหรืองดอาหารก่อนเข้ารับการตรวจ
คำถามที่พบบ่อย
Q: ยีน BRCA1 และ BRCA2 คืออะไร
A: ยีน BRCA1 และ BRCA2 คือยีนที่ความสำคัญต่อการซ่อมแซม DNA และช่วยรักษาเสถียรภาพของสารพันธุกรรมในร่างกาย
Q: จะเกิดอะไรขึ้นหากยีน BRCA1 และ BRCA2 มีการกลายพันธุ์
A: หากยีน BRCA เกิดการกลายพันธุ์จนทำงานผิดปกติ ระบบซ่อมแซม DNA ก็ทำงานได้ลดลง เซลล์มีโอกาสผิดปกติมากขึ้น และเพิ่มความเสี่ยงที่จะพัฒนาไปเป็นเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะ มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งตับอ่อน
Q: ตรวจยีน BRCA ทำให้รู้ผลว่าเป็นมะเร็งทันทีหรือไม่
A: ไม่ได้ การตรวจยีน BRCA ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัยโรคมะเร็ง แต่เป็นเพียงการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรม
Q: ถ้าผลตรวจยีน BRCA เป็นลบ แปลว่าไม่มีโอกาสเป็นมะเร็งใช่ไหม
A: ไม่ใช่ ผลลบ หมายถึงไม่พบการกลายพันธุ์ของยีนที่ตรวจในชุดนั้น แต่ยังมีปัจจัยอื่นที่มีผลต่อความเสี่ยงมะเร็ง เช่น อาหาร พฤติกรรม
Q: ผู้ชายตรวจ BRCA ได้ไหม
A: ได้ค่ะ เพราะผู้ชายก็สามารถมียีน BRCA กลายพันธุ์ได้ และอาจถ่ายทอดยีนดังกล่าวให้บุตรได้เช่นกัน
Q: หากมีญาติเป็นมะเร็ง ควรตรวจยีนกลายพันธุ์หรือไม่
A: ควรประเมินตัวเองจากเกณฑ์อื่นร่วมด้วย เช่น ชนิดมะเร็งของญาติ จำนวนสมาชิกในครอบครัวที่ป่วย ประวัติการพบยีนกลายพันธ์ุ BRCA ในครอบครัว หากเข้าเกณฑ์หลายข้อ ควรเข้ารับคำปรึกษาจากแพทย์
บทสรุป ตรวจยีน BRCA เพื่อเข้าใจความเสี่ยง ไม่ใช่เพื่อสร้างความกังวล
- BRCA1 และ BRCA2 เป็นยีนที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม DNA หากเกิดการกลายพันธุ์ อาจเพิ่มความเสี่ยงมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ และมะเร็งบางชนิด
- การตรวจยีน BRCA ไม่ได้บอกว่าคุณกำลังเป็นมะเร็ง และไม่ได้ใช้ติดตามผลการรักษา แต่เป็นข้อมูลที่ช่วยให้แพทย์ประเมินความเสี่ยง วางแผนคัดกรอง และให้คำแนะนำในการดูแลสุขภาพระยะยาวได้เหมาะสมยิ่งขึ้น
- หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง หรือต้องการเข้าใจความเสี่ยงของตัวเองมากขึ้น สามารถปรึกษาแพทย์ได้ที่ BNH Women’s Health Centre เพื่อประเมินความเหมาะสมในการตรวจยีน BRCA ได้
ปรึกษาแพทย์เฉพาะทางมะเร็งนรีเวช
นัดหมายล่วงหน้า
สอบถามผ่าน LINE: @BNHhospital
สถานที่: ศูนย์มะเร็งนรีเวช ชั้น 4 โซน A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
