Precision Medicine "กุญแจสำคัญ สู่สุขภาพดีที่ยั่งยืน"
แนวทางด้านสุขภาพแม่นยำด้วยการตรวจวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรม ร่วมกับปัจจัยสภาพแวดล้อม และพฤติกรรม เพื่อสามารถทำนายความเสี่ยง ป้องกัน รักษาโรค และการสร้างเสริมสุขภาพที่ตรงจุดและเหมาะสมกับตัวบุคคลโดยเฉพาะ
การตรวจยีน, การตรวจ DNA (การตรวจยีน Genomics Screening)
ไขรหัสสุขภาพ วิเคราะห์เจาะลึกถึงระดับพันธุกรรม การตรวจ DNA เพื่อเรียนรู้ร่างกายของเรา ช่วยวางแผนดูแลสุขภาพก่อนเกิดโรคและการป้องกันโรคแบบจำเพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำ
การตรวจยีนคืออะไร?
การตรวจรหัสพันธุกรรม (DNA) โดยวิเคราะห์เจาะลึกสภาพเฉพาะบุคคล และการค้นหาความผิดปกติที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกหลาน ผลลัพธ์ที่ได้จะนำไปสู่แนวทางการดูแลรักษาสุขภาพแบบจำเพาะเจาะจงที่เหมาะสมและก่อให้เกิดประสิทธิผลกับผู้เข้ารับการตรวจเป็นรายบุคคลมากที่สุด
ทำไมต้องตรวจยีน?
เป็นการประเมินความเสี่ยงในระดับลึกที่สุด นอกเหนือจากปัจจัยที่เราควบคุมได้ เช่น วิถีชีวิตและสิ่งแวดล้อม ทำให้รู้ถึงโอกาสในการเกิดโรคต่างๆ ช่วยให้สามารถเตรียมการป้องกันโรคล่วงหน้า รวมถึงสามารถวิเคราะห์เลือกตัวยาที่เหมาะกับสภาพร่างกาย ลดผลข้างเคียงในการใช้ยา ลดความเสี่ยงการแพ้ยา ช่วยวางแผนการมีบุตร และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่อาจถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก
ใครควรมาตรวจยีน?
การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเพศทุกวัย เหมาะสำหรับผู้ที่มีความสนใจในการดูแลสุขภาพด้านต่างๆ ต้องการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม โดยเฉพาะผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยง ครอบครัวมีประวัติการเกิดโรคร้ายแรงโดยเฉพาะโรคมะเร็ง หรือสมาชิกในครอบครัวมีผู้ที่เป็นโรคซึ่งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ รวมถึงคู่สมรสที่กำลังวางแผนจะมีบุตร
ควรตรวจยีนเมื่อไร?
การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเมื่อแม้ยังไม่พบอาการผิดปกติ การตรวจจะช่วยประเมินความเสี่ยงก่อนเกิดโรค โดยเฉพาะในผู้ที่ประวัติครอบครัวมีความเสี่ยง ทำให้การป้องกันโรคต่างๆ เห็นผลดีและชัดเจนมากยิ่งขึ้น และเนื่องจากรหัสพันธุกรรมเป็นสิ่งที่จะอยู่ติดตัวมนุษย์ทุกคนโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต เมื่อตรวจและทราบผลครั้งหนึ่งแล้ว ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำอีก
การตรวจยีนทำได้อย่างไร?
การตรวจยีนจะเก็บตัวอย่างด้วยการเจาะเลือดปริมาณ 3 มล.และส่งตัวอย่างที่ได้ไปทำการวิเคราะห์ลำดับทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการ จากนั้นแพทย์ผู้ชำนาญการจะเป็นผู้ให้คำปรึกษาแนะแนววทางดูแลรักษาสุขภาพ ร่วมมือกับแพทย์เฉพาะทาง นักโภชนาการ เภสัชกร เพื่อวางแนวทางการรักษาแบบจำเพาะต่อไป
อยากตรวจยีนต้องไปที่ไหน?
โรงพยาบาลบีเอ็นเอชมีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการเฉพาะทางในทุกสหสาขาที่เกี่ยวข้อง พร้อมร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่สามารถให้คำปรึกษาในการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม และวางแผนการรักษาโรคในเชิงป้องกันแบบเฉพาะบุคคล และให้ความสำคัญกับความเป็นส่วนตัวข้อข้อมูลคนไข้ โดยยึดหลัก ถูกต้อง แม่นยำ เชื่อถือได้
การตรวจยีนที่ BNH มีแบบไหนบ้าง?
โรงพยาบาลบีเอ็นเอช มีโปรแกรมตรวจรหัสพันธุกรรมหลากหลายชนิดเพื่อให้เหมาะกับเงื่อนไขและความต้องการของแต่ละบุคคล
การตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เพื่อนำผลมาประกอบการวางแผนตรวจคัดกรองโรคมะเร็งเฉพาะบุคคล ป้องกันก่อนเกิดโรค เพิ่มความแม่นยำในการตรวจยิ่งขึ้น
ตรวจลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคลที่มีความสัมพันธ์กับโภชนาการทั้งในแง่ปริมาณและการตอบสนอง วิเคราะห์สมรรถภาพร่างกาย และภูมิคุ้มกันในระดับเซลล์ เพื่อเป็นแนวทางในการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม การเลือกอาหารและเสริมสารอาหารและวิตามินที่เหมาะกับร่างกาย
ตรวจประเมินประสิทธิภาพและความเหมาะสมในการใช้ยาของแต่ละบุคคล ทั้งความเสี่ยงของการแพ้ยา และการตอบสนองต่อยาแต่ละชนิด
การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านม และมะเร็งในระบบสูตินรีเวชศาสตร์ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
การตรวจตรวจยีน BRCA 2 ชนิด เพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
ทำนัดหมายแพทย์
พญ. พรพิมล ศรีสุภรวาณิชย์
ศูนย์ตรวจสุขภาพ, แผนกอายุรกรรม
ความชำนาญพิเศษ
อายุรกรรมทั่วไป
ภาษา
ไทย, อังกฤษ
– Diplomate, Thai Board of Internal Medicine , Ramathibodi Hospital, Mahidol University (2013)
– MD., Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2006
– Residency Training in Internal Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2013
ตารางออกตรวจแพทย์
| วัน | เวลา | แผนก |
|---|---|---|
| พฤหัสบดี | 08:00 – 13:00 | ศูนย์ตรวจสุขภาพ, แผนกอายุรกรรม |
| ศุกร์ | 08:00 – 13:00 | ศูนย์ตรวจสุขภาพ, แผนกอายุรกรรม |
