ตรวจยีนพื้นฐานด้านโภชนาการและเมตาบอลิซึม
NutriGene Basic Panel
เคยสงสัยไหมว่า… อาหารสุขภาพที่คนอื่นว่าดี ทำไมอาจไม่เหมาะกับเรา? คำตอบซ่อนอยู่ในรหัสพันธุกรรมของคุณ การตรวจ NutriGene Basic Panel ตรวจยีนพื้นฐานด้านโภชนาการและเมตาบอลิซึม คือก้าวแรกของการรู้จักร่างกายอย่างแท้จริง ช่วยให้คุณค้นพบแผนโภชนาการที่ใช่สำหรับคุณโดยเฉพาะ เพื่อการดูแลสุขภาพที่ตรงจุดและเห็นผลอย่างยั่งยืน
การตรวจนี้คืออะไร?
เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับ “โภชนพันธุศาสตร์” (Nutrigenomics) เพื่อให้เข้าใจว่าร่างกายของคุณมีการตอบสนองต่อสารอาหาร วิตามิน และแร่ธาตุต่างๆ อย่างไร เป็นการสร้างคู่มือการรับประทานอาหารเฉพาะบุคคลจากข้อมูลพันธุกรรมของคุณ และยังรวมถึงศักยภาพของ “ระบบเผาผลาญ” (Metabolism), แนวโน้มการสะสมไขมัน, การตอบสนองต่อการออกกำลังกายแต่ละประเภท และความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง (NCDs)
- การตอบสนองต่อสารอาหารหลัก (คาร์โบไฮเดรต, ไขมัน, โปรตีน) รู้ความเสี่ยงการเกิดโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง (NCDs) ได้แก่ โรคเบาหวาน, ไขมันในเลือดสูง และความดันสูง
- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุที่สำคัญ
- ความไวต่ออาหารบางชนิด (เช่น แลคโตส, คาเฟอีน, แอลกอฮอล์)
แพ็กเกจนี้เหมาะกับใคร?
- ผู้ที่เริ่มต้นใส่ใจสุขภาพ และต้องการวางแผนการรับประทานอาหารให้เหมาะสมกับร่างกาย
- ผู้ที่ต้องการทราบว่าร่างกายมีความต้องการวิตามิน แร่ธาตุ หรือสารอาหารใดเป็นพิเศษ
- ผู้ที่ต้องการปรับเปลี่ยนโภชนาการเพื่อสุขภาพที่ดีในระยะยาว โดยใช้ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์
ข้อควรรู้
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- ต้องงดอาหารอย่างน้อย 8 ชั่วโมง ก่อนเจาะเลือด (สามารถดื่มน้ำเปล่าได้)
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 45 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป