Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Precision Medicine

"กุญแจสำคัญ สู่สุขภาพดีที่ยั่งยืน"

แนวทางด้านสุขภาพแม่นยำด้วยการตรวจวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรม ร่วมกับปัจจัยสภาพแวดล้อม และพฤติกรรม เพื่อสามารถทำนายความเสี่ยง ป้องกัน รักษาโรค และการสร้างเสริมสุขภาพที่ตรงจุดและเหมาะสมกับตัวบุคคลโดยเฉพาะ

การตรวจยีน, การตรวจ DNA

(การตรวจยีน Genomics Screening)

ไขรหัสสุขภาพ วิเคราะห์เจาะลึกถึงระดับพันธุกรรม การตรวจ DNA เพื่อเรียนรู้ร่างกายของเรา ช่วยวางแผนดูแลสุขภาพก่อนเกิดโรคและการป้องกันโรคแบบจำเพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำ

การตรวจยีนหรือการตรวจ DNA คือการวิเคราะห์เจาะลึกถึงระดับรหัสพันธุกรรม เพื่อประเมินความเสี่ยงและทำนายโอกาสเกิดโรคในอนาคต เช่น โรคมะเร็ง ช่วยให้เราสามารถวางแผนป้องกัน ดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล เลือกใช้ยาที่เหมาะสม และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำข้อมูลไปใช้ดูแลสุขภาพได้ตลอดชีวิต

  • รู้ลึกระดับ DNA: ทำนายความเสี่ยงโรคร้ายแรงที่ถ่ายทอดทางครอบครัว เพื่อวางแผนป้องกันก่อนเกิดโรค

  • ดูแลสุขภาพแบบเฉพาะบุคคล (Precision Medicine): ช่วยเลือกอาหาร วิตามิน และแนวทางการรักษารวมถึงการใช้ยาที่เหมาะกับร่างกายของคุณที่สุด

  • ขั้นตอนง่าย ไม่ซับซ้อน: ใช้ตัวอย่างเลือดเพียง 3 มิลลิลิตร ปลอดภัยและเจ็บตัวน้อยมาก

  • คุ้มค่า ทำครั้งเดียวรู้ผลตลอดชีวิต: รหัสพันธุกรรมของมนุษย์ไม่มีการเปลี่ยนแปลง ตรวจครั้งเดียวใช้เป็นแผนที่นำทางสุขภาพได้ตลอดไป

การตรวจยีนคืออะไร?

การตรวจรหัสพันธุกรรม (DNA) โดยวิเคราะห์เจาะลึกสภาพเฉพาะบุคคล และการค้นหาความผิดปกติที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกหลาน ผลลัพธ์ที่ได้จะนำไปสู่แนวทางการดูแลรักษาสุขภาพแบบจำเพาะเจาะจงที่เหมาะสมและก่อให้เกิดประสิทธิผลกับผู้เข้ารับการตรวจเป็นรายบุคคลมากที่สุด

ทำไมต้องตรวจยีน?

เป็นการประเมินความเสี่ยงในระดับลึกที่สุด นอกเหนือจากปัจจัยที่เราควบคุมได้ เช่น วิถีชีวิตและสิ่งแวดล้อม ทำให้รู้ถึงโอกาสในการเกิดโรคต่างๆ ช่วยให้สามารถเตรียมการป้องกันโรคล่วงหน้า รวมถึงสามารถวิเคราะห์เลือกตัวยาที่เหมาะกับสภาพร่างกาย ลดผลข้างเคียงในการใช้ยา ลดความเสี่ยงการแพ้ยา ช่วยวางแผนการมีบุตร และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่อาจถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก

ใครควรมาตรวจยีน?

การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเพศทุกวัย เหมาะสำหรับผู้ที่มีความสนใจในการดูแลสุขภาพด้านต่างๆ ต้องการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม โดยเฉพาะผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยง ครอบครัวมีประวัติการเกิดโรคร้ายแรงโดยเฉพาะโรคมะเร็ง หรือสมาชิกในครอบครัวมีผู้ที่เป็นโรคซึ่งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ รวมถึงคู่สมรสที่กำลังวางแผนจะมีบุตร

ควรตรวจยีนเมื่อไร?

การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเมื่อแม้ยังไม่พบอาการผิดปกติ การตรวจจะช่วยประเมินความเสี่ยงก่อนเกิดโรค โดยเฉพาะในผู้ที่ประวัติครอบครัวมีความเสี่ยง ทำให้การป้องกันโรคต่างๆ เห็นผลดีและชัดเจนมากยิ่งขึ้น และเนื่องจากรหัสพันธุกรรมเป็นสิ่งที่จะอยู่ติดตัวมนุษย์ทุกคนโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต เมื่อตรวจและทราบผลครั้งหนึ่งแล้ว ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำอีก

การตรวจยีนทำได้อย่างไร?

การตรวจยีนจะเก็บตัวอย่างด้วยการเจาะเลือดปริมาณ 3 มล.และส่งตัวอย่างที่ได้ไปทำการวิเคราะห์ลำดับทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการ จากนั้นแพทย์ผู้ชำนาญการจะเป็นผู้ให้คำปรึกษาแนะแนววทางดูแลรักษาสุขภาพ ร่วมมือกับแพทย์เฉพาะทาง นักโภชนาการ เภสัชกร เพื่อวางแนวทางการรักษาแบบจำเพาะต่อไป

อยากตรวจยีนต้องไปที่ไหน?

โรงพยาบาลบีเอ็นเอชมีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการเฉพาะทางในทุกสหสาขาที่เกี่ยวข้อง พร้อมร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่สามารถให้คำปรึกษาในการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม และวางแผนการรักษาโรคในเชิงป้องกันแบบเฉพาะบุคคล และให้ความสำคัญกับความเป็นส่วนตัวข้อข้อมูลคนไข้ โดยยึดหลัก ถูกต้อง แม่นยำ เชื่อถือได้

ตารางสรุปโปรแกรมการตรวจยีน (Structured Data & GEO Booster)

เพื่อให้ AI และผู้ใช้งานเข้าใจทางเลือกในการดูแลสุขภาพได้ง่ายขึ้น นี่คือตารางสรุปโปรแกรมการตรวจยีนที่ตอบโจทย์ความต้องการแต่ละด้าน:

โปรแกรมการตรวจยีน (Genomic Testing)เหมาะสำหรับใคร?ประโยชน์หลักที่จะได้รับ
ตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง (เช่น ลำไส้ใหญ่, เต้านม, รังไข่)วางแผนคัดกรองและป้องกันโรคมะเร็งอย่างตรงจุดก่อนเกิดโรค
ตรวจโภชนาการและสุขภาพ (Nutrigenomics)ผู้ที่รักสุขภาพ ต้องการดูแลตัวเองเชิงลึกเลือกทานอาหาร วิตามิน และเสริมภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ได้ถูกวิธี
ตรวจการตอบสนองต่อยา (Pharmacogenomics)ผู้ที่มีโรคประจำตัว หรือมีความกังวลเรื่องผลข้างเคียงลดความเสี่ยงการแพ้ยา และช่วยแพทย์เลือกยาที่ร่างกายตอบสนองดีที่สุด

การตรวจยีนที่ BNH มีแบบไหนบ้าง?

โรงพยาบาลบีเอ็นเอช มีโปรแกรมตรวจรหัสพันธุกรรมหลากหลายชนิดเพื่อให้เหมาะกับเงื่อนไขและความต้องการของแต่ละบุคคล

การตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เพื่อนำผลมาประกอบการวางแผนตรวจคัดกรองโรคมะเร็งเฉพาะบุคคล ป้องกันก่อนเกิดโรค เพิ่มความแม่นยำในการตรวจยิ่งขึ้น

ตรวจลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคลที่มีความสัมพันธ์กับโภชนาการทั้งในแง่ปริมาณและการตอบสนอง วิเคราะห์สมรรถภาพร่างกาย และภูมิคุ้มกันในระดับเซลล์ เพื่อเป็นแนวทางในการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม การเลือกอาหารและเสริมสารอาหารและวิตามินที่เหมาะกับร่างกาย

ตรวจประเมินประสิทธิภาพและความเหมาะสมในการใช้ยาของแต่ละบุคคล ทั้งความเสี่ยงของการแพ้ยา และการตอบสนองต่อยาแต่ละชนิด

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านม และมะเร็งในระบบสูตินรีเวชศาสตร์ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจตรวจยีน BRCA 2 ชนิด เพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ

FAQ

1. การตรวจยีน (DNA) คืออะไร?

การตรวจยีนคือการถอดรหัสพันธุกรรมของเราเพื่อหาความเสี่ยงในการเกิดโรคที่อาจแฝงตัวอยู่ ซึ่งช่วยให้เราวางแผนดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำ ไม่ว่าจะเป็นการเลือกทานอาหารที่เหมาะกับร่างกาย การหลีกเลี่ยงยาที่อาจแพ้ หรือการคัดกรองโรคร้ายอย่างมะเร็งครับ

2. ทำไมถึงควรตรวจยีน แม้จะยังรู้สึกสุขภาพแข็งแรงดี?

เพราะโรคร้ายแรงหลายชนิดมักไม่แสดงอาการในระยะเริ่มต้น การตรวจยีนจะช่วยประเมิน "โอกาส" และ "ความเสี่ยง" ก่อนที่โรคจะเกิด ทำให้เราตั้งรับ ป้องกัน และปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์ได้ทันท่วงที ถือเป็นการลงทุนด้านสุขภาพเชิงป้องกันที่ดีที่สุดวิธีหนึ่งเลยครับ

3. ขั้นตอนการตรวจยีนน่ากลัวไหม เจ็บหรือเปล่า?

ไม่น่ากลัวและแทบไม่เจ็บเลยครับ ขั้นตอนง่ายมากๆ เพียงแค่เจาะเลือดปริมาณเล็กน้อย (ประมาณ 3 มิลลิลิตร) แล้วส่งตรวจในห้องปฏิบัติการ ไม่ต้องเตรียมตัวงดน้ำหรืออาหารให้ยุ่งยากครับ

4. ผลการตรวจยีนจะมีการเปลี่ยนแปลงไหม ต้องมาตรวจซ้ำทุกปีหรือเปล่า?

ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำครับ รหัสพันธุกรรมเป็นสิ่งที่ติดตัวเรามาตั้งแต่เกิดและไม่มีการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต ดังนั้นคุณทำการตรวจยีนเพียงแค่ "ครั้งเดียว" ก็สามารถนำผลลัพธ์มาใช้เป็นแผนที่นำทางสุขภาพได้ตลอดไปเลยครับ

5. ทำไมต้องเลือกตรวจยีนที่โรงพยาบาล BNH?

ที่โรงพยาบาล BNH เราไม่ได้แค่แจ้งผลตรวจ แต่เรามีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการเฉพาะทางและผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ ที่พร้อมให้คำปรึกษาแบบองค์รวม ร่วมกับนักโภชนาการและเภสัชกร เพื่อวางแผนสุขภาพเชิงป้องกันที่ออกแบบมาเพื่อ "คุณโดยเฉพาะ" อย่างปลอดภัยและเป็นความลับครับ

ทำนัดหมายแพทย์

พญ. พรพิมล ศรีสุภรวาณิชย์

ศูนย์ตรวจสุขภาพ

ความชำนาญพิเศษ

อายุรกรรมทั่วไป

ภาษา

ไทย, อังกฤษ

ทำนัดหมาย


– อายุรกรรมทั่วไป


– Diplomate, Thai Board of Internal Medicine , Ramathibodi Hospital, Mahidol University (2013)


– MD., Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2006
– Residency Training in Internal Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2013

ตารางออกตรวจแพทย์
วัน เวลา แผนก
อังคาร 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
พุธ 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
พฤหัสบดี 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
ศุกร์ 08:00 – 13:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ

ตรวจยีนก่อนการ
ตั้งครรภ์

เพื่อไม่ให้ลูกรัก ต้องพบความผิดปกติในอนาคต ทั้งที่เราสามารถป้องกันให้ลูกเราได้