การวิเคราะห์พันธุกรรมและยีน: กุญแจสู่สุขภาพเฉพาะบุคคล
ในทุกเซลล์ของร่างกายมนุษย์ มี พันธุกรรม และ ยีน (Genes) ที่ทำหน้าที่เสมือน “คู่มือการทำงาน” ของร่างกาย ยีนเหล่านี้ถ่ายทอดข้อมูลที่บอกได้ว่าเราจะเผาผลาญสารอาหารอย่างไร ตอบสนองต่อสิ่งแวดล้อมแบบไหน และมีความเสี่ยงโรคบางชนิดมากน้อยเพียงใด
การเข้าใจพันธุกรรมและยีนของเรา คือก้าวสำคัญในการแพทย์เชิงป้องกัน (Preventive Medicine) ที่ช่วยให้การดูแลสุขภาพเป็น แม่นยำ เฉพาะบุคคล และยั่งยืน
ทำไมพันธุกรรมและยีนจึงสำคัญต่อการดูแลสุขภาพ?
พันธุกรรมคือรหัสชีววิทยาที่ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น ขณะที่ ยีน แต่ละตัวควบคุมการทำงานเฉพาะด้าน เช่น การใช้สารอาหาร การตอบสนองต่อยา หรือการจัดการพลังงาน ความแตกต่างเพียงเล็กน้อยในยีน อาจทำให้สุขภาพของแต่ละคนแตกต่างกันอย่างชัดเจน
ตัวอย่างบทบาทของพันธุกรรมและยีน:
พันธุกรรมและยีนที่ควบคุมการดูดซึมวิตามิน เช่น วิตามิน D, B12 และธาตุเหล็ก
ยีนที่กำหนดการตอบสนองต่อสาร เช่น คาเฟอีนและแอลกอฮอล์
พันธุกรรมบางชนิดที่เพิ่มความเสี่ยงโรคหัวใจและเบาหวาน
ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันและพลังงาน ซึ่งส่งผลต่อการควบคุมน้ำหนัก
โปรแกรมตรวจพันธุกรรมและยีนคืออะไร?
หนึ่งในเครื่องมือสำคัญของการแพทย์เชิงรุกคือ โปรแกรมตรวจพันธุกรรมและยีน (Gene Insights Program) ที่ผสานการตรวจ DNA เข้ากับการประเมินทางคลินิก เพื่อสร้าง แผนโภชนาการและสุขภาพเฉพาะบุคคล
ขั้นตอนการตรวจที่ครอบคลุม
การวิเคราะห์จีโนม (Genome Analysis): ตรวจความหลากหลายของยีนที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการและสุขภาพ
Blood Longevity Panel: ประเมินระดับสารอาหาร ตัวบ่งชี้การอักเสบ และการทำงานของระบบเผาผลาญ
การวิเคราะห์องค์ประกอบร่างกาย: วัดมวลกล้ามเนื้อ ไขมันในช่องท้อง และความเสี่ยงโรคหัวใจ
การปรึกษากับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ: แปลผลพันธุกรรมและยีน พร้อมคำแนะนำเชิงปฏิบัติ
แผนปฏิบัติส่วนบุคคล (Personalised Action Plan): รายงานอาหาร อาหารเสริม และการใช้ชีวิตที่ตรงกับพันธุกรรมของคุณ
ใครเหมาะกับการตรวจพันธุกรรมและยีน?
การตรวจพันธุกรรมและยีนไม่ได้จำกัดเฉพาะผู้ที่ป่วย แต่เหมาะกับทุกคนที่อยากเข้าใจร่างกายตนเองลึกซึ้งกว่าเดิม
เหมาะสำหรับผู้ที่:
ต้องการป้องกันโรคตั้งแต่ยังไม่ปรากฏอาการ
อยากรู้ว่าอาหารชนิดใดเหมาะหรือขัดกับพันธุกรรมของตนเอง
สนใจโภชนาการเฉพาะบุคคล (Personalised Nutrition)
มองหาวิธีดูแลสุขภาพเชิงรุกในระยะยาว
ประโยชน์ของการตรวจพันธุกรรมและยีน
ความแม่นยำ (Precision)
- ข้อมูลพันธุกรรมและยีนช่วยให้แพทย์วิเคราะห์ได้ลึกกว่าแนวทางทั่วไป
การป้องกันโรค (Prevention)
- ระบุความเสี่ยงที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม และลดโอกาสเกิดโรคในอนาคต
การตัดสินใจอย่างมั่นใจ (Confidence)
- คุณได้รับแผนสุขภาพที่อิงจากพันธุกรรมและยีนเฉพาะตัว
พันธุกรรม ยีน และโภชนาการ
ยีนเป็นตัวกำหนดว่าร่างกายจะใช้และจัดการสารอาหารอย่างไร ทำให้คนแต่ละคนมีความทนหรือความไวต่ออาหารต่างกัน
ยีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยแลคโตส: บางคนดื่มนมได้ บางคนกลับท้องอืด
ยีนที่ควบคุมการตอบสนองต่อคาเฟอีน: บางคนดื่มแล้วสดชื่น แต่บางคนหัวใจเต้นแรง
พันธุกรรมที่เกี่ยวกับการเก็บไขมัน: ส่งผลต่อความเสี่ยงโรคอ้วนและเบาหวาน
สรุป
พันธุกรรมและยีน คือกุญแจสำคัญที่ทำให้เราเข้าใจสุขภาพในมิติใหม่ การตรวจพันธุกรรมช่วยให้การดูแลสุขภาพไม่ใช่แค่การรักษา แต่เป็นการวางแผนชีวิตอย่างชาญฉลาดและแม่นยำ
หากคุณต้องการการดูแลสุขภาพที่ เฉพาะคุณ ปรับใช้ได้จริง และยั่งยืน การตรวจพันธุกรรมและยีนคือคำตอบที่ไม่ควรมองข้าม
ตรวจคัดกรองยีนมะเร็ง (10 ชนิด) BDMS SPOT-MAS PACKAGE
ราคาพิเศษ ฿16,900
ด้วยเทคโนโลยี SPOT-MAS คือการคัดกรองมะเร็งหลายชนิดจากการตรวจเลือดเพียงครั้งเดียว ช่วยให้คุณเฝ้าระวังโรคร้ายได้อย่างสบายใจและเป็นอีกหนึ่งทางเลือกในการตรวจสุขภาพเชิงรุกประจำปี
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 15 พฤศจิกายน 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล ไม่รวม ค่าใช้จ่ายที่อาจเกิดขึ้นในการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมหรือค่ารักษาเพิ่มเติมใด ๆ หากตรวจพบความผิดปกติ
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
เงื่อนไขในการเข้ารับการตรวจ
✅ ผู้ที่ควรเข้ารับการตรวจ
ผู้ที่ควรพิจารณาตรวจ หากมีข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้
- อายุ: 40 ปีขึ้นไป แม้ไม่มีอาการหรือประวัติมะเร็ง
- ความเสี่ยงสูงส่วนบุคคล: มี ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งชนิดรุนแรงหรือพบหลายคนในครอบครัว
- ปัจจัยเสี่ยงพิเศษด้านสิ่งแวดล้อมหรือพฤติกรรม: สูบบุหรี่ ดื่มแอลกอฮอล์ประจำ หรือทำงานหรืออาศัยในสภาพแวดล้อมที่มีสารก่อมะเร็ง เช่น ฝุ่นโลหะหนัก สารเคมี
- ผู้ที่ต้องการตรวจคัดกรองมะเร็งเชิงรุก: ต้องการตรวจคัดกรองหลายชนิดของมะเร็งในคราวเดียว
❌ ผู้ที่ไม่ควรเข้ารับการตรวจ
โดยทั่วไป ไม่แนะนำให้ตรวจ หากมีลักษณะดังนี้
- อายุต่ำกว่า 18 ปี
- หญิงตั้งครรภ์
- อยู่ระหว่างการรักษามะเร็งหรือมีมะเร็งระยะลุกลามอยู่แล้ว
- เพิ่งได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูกหรือมีการถ่ายเลือดภายใน 6 เดือนที่ผ่านมา
- มีโรคเฉพาะทางที่อาจรบกวนผลตรวจ DNA ในเลือด
หมายเหตุ
- SPOT-MAS เป็น การตรวจคัดกรอง (screening) ไม่ใช่การวินิจฉัยมะเร็ง
- หากผลตรวจพบสัญญาณผิดปกติ ต้องมี การตรวจยืนยันเพิ่มเติม เช่น เอกซเรย์ คอมพิวเตอร์ ส่องกล้อง หรือชิ้นเนื้อ
- ควรได้รับ คำปรึกษาจากแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรม/มะเร็ง ก่อนและหลังการตรวจ
- ความถี่ในการตรวจ: แนะนำให้ตรวจเป็นประจำทุกปี (Yearly Screening)
การตรวจนี้คืออะไร?
- มะเร็งตับ และท่อทางเดินน้ำดี
- มะเร็งปอด
- มะเร็งเต้านม
- มะเร็งลำไส้ใหญ่ และลำไส้ตรง
- มะเร็งกระเพาะอาหาร
- มะเร็งตับอ่อน
- มะเร็งรังไข่
- มะเร็งหลอดอาหาร
- มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก
- มะเร็งศีรษะ และลำคอ
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- เข้ารับบริการเจาะเลือด โดยไม่ต้องงดน้ำและอาหาร
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 30 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป
ตรวจยีนมะเร็งที่ถ่ายทอดในครอบครัว Hereditary Cancer Gene Panel
ราคาพิเศษ ฿26,320 ฿25,000
เป็นการตรวจคัดกรองยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Hereditary Cancer) ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดมะเร็งประมาณ 5-10% การทราบว่าเรามียีนกลายพันธุ์ที่เพิ่มความเสี่ยงหรือไม่ จะเป็นกุญแจสำคัญในการวางแผนเฝ้าระวังโรคตั้งแต่เนิ่นๆ
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล ไม่รวม ค่าใช้จ่ายที่อาจเกิดขึ้นในการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมหรือค่ารักษาเพิ่มเติมใด ๆ หากตรวจพบความผิดปกติ
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
- กรุณาศึกษาเงื่อนไขก่อนการซื้อแพคเกจ
เงื่อนไขในการเข้ารับการตรวจ
✅ ผู้ที่ควรเข้ารับการตรวจ
ควรพิจารณาตรวจ หากมีข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้
- ประวัติการเป็นมะเร็งส่วนบุคคล
- เคยเป็นมะเร็งเต้านม รังไข่ ท่อนำไข่ เยื่อบุช่องท้อง ลำไส้ใหญ่ มดลูก ตับอ่อน หรือ ต่อมลูกหมาก ก่อนอายุ 50 ปี
- เคยเป็นมะเร็งมากกว่า 1 ชนิดในคนเดียวกัน
- เป็นมะเร็งที่พบได้น้อย เช่น มะเร็งเต้านมในผู้ชาย
- ประวัติครอบครัว
- ญาติสายตรง (พ่อ แม่ พี่น้อง บุตร) เป็นมะเร็งชนิดข้างต้น โดยเฉพาะหากวินิจฉัย ก่อนอายุ 50 ปี
- มี ≥2 คนในครอบครัวเดียวกันเป็นมะเร็งชนิดเดียวกันหรือเกี่ยวข้องกัน เช่น เต้านม–รังไข่ / ลำไส้ใหญ่–เยื่อบุโพรงมดลูก
- สมาชิกครอบครัวคนเดียวเป็นมะเร็งมากกว่าหนึ่งชนิด
- ผลตรวจทางพันธุกรรมของครอบครัว
- มีสมาชิกครอบครัวตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนเพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็ง เช่น BRCA1, BRCA2, หรือยีนกลุ่ม Lynch syndrome
- ชาติพันธุ์หรือกลุ่มเสี่ยงสูง
- สืบเชื้อสายจากกลุ่มที่มีการกลายพันธุ์ยีนสูงกว่าปกติ เช่น กลุ่ม Ashkenazi Jewish (หรือกลุ่มชาติพันธุ์ท้องถิ่นที่มีข้อมูลความเสี่ยงสูง)
❌ ผู้ที่ไม่ควรเข้ารับการตรวจ
โดยทั่วไป ไม่แนะนำให้ตรวจยีนมะเร็งในครอบครัว หากมีลักษณะดังนี้
- ไม่มีประวัติเป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้อง และไม่มีญาติสายตรงหรือสายรองที่เป็นมะเร็งข้างต้น
- หากมีมะเร็งในครอบครัว แต่เกิดใน อายุ >60 ปี และมีเพียง 1 ราย
- ไม่มีประวัติการตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนในครอบครัว
หมายเหตุ
- ควรได้รับ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม (genetic counseling) ก่อนและหลังตรวจ
- สำหรับผู้ที่ไม่เข้าเกณฑ์ ควรเน้น การตรวจคัดกรองมะเร็งตามวัยและปัจจัยเสี่ยงทั่วไป เช่น แมมโมแกรม การส่องกล้องลำไส้ใหญ่
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
การตรวจนี้คืออะไร?
- เป็นการตรวจคัดกรองยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Hereditary Cancer) ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดมะเร็งประมาณ 5-10% การทราบว่าเรามียีนกลายพันธุ์ที่เพิ่มความเสี่ยงหรือไม่ จะเป็นกุญแจสำคัญในการวางแผนเฝ้าระวังโรคตั้งแต่เนิ่นๆ
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- เข้ารับบริการเจาะเลือด โดยไม่ต้องงดน้ำและอาหาร
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 21 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) แพทย์จะนัดหมายเพื่อให้คำปรึกษาและวางแผนการดูแลสุขภาพ (Post-test Counseling)
ตรวจความเสี่ยงมะเร็งลำไส้ใหญ่จากอุจจาระ Colorectal Cancer Gene Stool Test
ราคาพิเศษ Original price was: ฿26,320.฿12,000
เป็นการวิเคราะห์ DNA ของเซลล์มะเร็งจากอุจจาระ (Stool DNA Test) ซึ่งเป็นวิธีที่สะดวกและมีความแม่นยำสูง ช่วยให้คุณตรวจพบความเสี่ยงได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น เหมาะสำหรับใช้ตรวจคัดกรองประจำปี หรือตรวจเพิ่มเติมระหว่างช่วงระยะการส่องกล้อง
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล ไม่รวม ค่าใช้จ่ายที่อาจเกิดขึ้นในการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมหรือค่ารักษาเพิ่มเติมใด ๆ หากตรวจพบความผิดปกติ
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
- กรุณาศึกษาเงื่อนไขก่อนการซื้อแพคเกจ
เงื่อนไขในการเข้ารับการตรวจ
✅ ผู้ที่ควรเข้ารับการตรวจ
แนะนำให้ตรวจ DNA ในอุจจาระสำหรับผู้ที่:
- อายุ 45 ปีขึ้นไป
- มี ความเสี่ยงปกติ ต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ (ไม่ได้เป็นกลุ่มเสี่ยงทางพันธุกรรมสูง)
- ไม่มีอาการ ที่สงสัยมะเร็งลำไส้ใหญ่ เช่น ถ่ายเป็นเลือด ซีดจากภาวะขาดธาตุเหล็ก น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ
- สามารถและยินดี เข้ารับการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ หากผลตรวจเป็นบวก
- ต้องการวิธีคัดกรอง ที่ไม่ต้องส่องกล้อง ระหว่างระยะเวลานัดการส่องกล้อง
❌ ผู้ที่ไม่ควรเข้ารับการตรวจ
ไม่แนะนำ ให้ตรวจ DNA ในอุจจาระสำหรับผู้ที่:
- มี ประวัติเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ ติ่งเนื้อชนิดเสี่ยงสูง หรือ adenoma ขั้นสูง
- เป็นโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง เช่น ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (Ulcerative colitis) หรือ Crohn’s disease ที่ลุกลามถึงลำไส้ใหญ่
- มี ประวัติครอบครัวเสี่ยงสูง หรือทราบว่าเป็นกลุ่มพันธุกรรมมะเร็งลำไส้ใหญ่ (เช่น Lynch syndrome, Familial adenomatous polyposis)
- ปัจจุบันมี อาการสงสัยมะเร็งลำไส้ใหญ่ เช่น ถ่ายเป็นเลือด ซีดจากขาดธาตุเหล็ก ปวดท้องเรื้อรัง หรือ น้ำหนักลดมากโดยไม่ทราบสาเหตุ
- ได้รับการตรวจ stool DNA เป็นผลบวกแล้ว
- ไม่สามารถหรือไม่ต้องการ เข้ารับการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ หากผลตรวจเป็นบวก
หมายเหตุ
- การตรวจ DNA ในอุจจาระเป็นวิธีคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และติ่งเนื้อระยะเริ่มต้น โดยค้นหาความผิดปกติของ DNA ในอุจจาระ
- แนะนำสำหรับผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงปกติ อายุ 45 ปีขึ้นไป
- การติดตามผล: หากผลตรวจเป็นบวก ต้องตรวจส่องกล้องลำไส้ใหญ่เพื่อยืนยันและรักษา
การตรวจนี้คืออะไร?
- เป็นการตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงไปซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ (SDC2 Methylation) เป็นนวัตกรรมการคัดกรองที่มีประสิทธิภาพและลดความกังวลจากการส่องกล้อง
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 1 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2753, 3330 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน ศูนย์ระบบทางเดินอาหาร จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่ ศูนย์ระบบทางเดินอาหาร ชั้น 3 Zone B โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- เก็บตัวอย่างอุจจาระส่งทันที และนำส่งห้องปฏิบัติการ
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 7 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยง และรับคำแนะนำในการดูแลเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
ตรวจยีนโรคหัวใจที่ถ่ายทอดในครอบครัว Inherited Cardiovascular Gene Panel
ราคาพิเศษ ฿34,320 ฿32,000
เป็นการตรวจวิเคราะห์กลุ่มยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและไขมันในเลือดสูงที่ถ่ายทอดในครอบครัว
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
- กรุณาศึกษาเงื่อนไขก่อนการซื้อแพคเกจ
เงื่อนไขในการเข้ารับการตรวจ
✅ ผู้ที่ควรเข้ารับการตรวจ
ควรพิจารณาตรวจหากมีข้อใดข้อหนึ่งต่อไปนี้
1.มีประวัติส่วนตัวเกี่ยวกับโรคหัวใจ
- ผนังหัวใจหนาผิดปกติ หัวใจโต
- ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแต่กำเนิด เช่น Long QT, Brugada
- หัวใจหยุดเต้นกะทันหันหรือเป็นลมซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ
- ภาวะไขมัน LDL สูงมากที่สงสัยโรคไขมันในเลือดสูงแบบพันธุกรรม (Familial Hypercholesterolemia: FH) – LDL-C ≥190 มก./ดล. (≥4.9 มมล./ล.) ในผู้ใหญ่ หรือ ≥160 มก./ดล. (≥4.1 มมล./ล.) ในเด็กและวัยรุ่น
และมีข้อใดข้อหนึ่งดังต่อไปนี้
• ญาติสายตรงเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบก่อนวัย (ผู้ชาย <55 ปี / ผู้หญิง <65 ปี)
• ญาติสายตรงมีค่า LDL-C สูงตามเกณฑ์ข้างต้น
• มีปุ่มไขมันที่เอ็น (tendon xanthomas) หรือมีวงไขมันรอบกระจกตาก่อนอายุ 45 ปี
2.มีประวัติครอบครัวเป็นโรคหัวใจหรือเสียชีวิตกะทันหัน
- ญาติสายตรงมีโรคหัวใจหรือเสียชีวิตกะทันหันก่อนอายุ 50 ปี
- หลายคนในครอบครัวและหลายรุ่นมีโรคหัวใจลักษณะคล้ายกัน
3.ความผิดปกติของโครงสร้างหรือการนำไฟฟ้าหัวใจที่ไม่ทราบสาเหตุ
- บล็อกหัวใจตั้งแต่เด็ก หัวใจโตผิดปกติ หรือความพิการหัวใจแต่กำเนิดที่สงสัยมีสาเหตุทางพันธุกรรม
4.ครอบครัวมีผลตรวจยีนผิดปกติหรือสงสัยผิดปกติ
- มีญาติที่ตรวจพบการกลายพันธุ์ยีนก่อโรคหัวใจที่ทราบแน่ชัด
5.การวางแผนก่อนตั้งครรภ์หรือระหว่างตั้งครรภ์ในครอบครัวเสี่ยงสูง
- คู่สมรสที่มีประวัติโรคหัวใจทางพันธุกรรมและต้องการประเมินความเสี่ยงลูก
❌ ผู้ที่ไม่ควรเข้ารับการตรวจ
โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ตรวจหากมีลักษณะดังนี้
- ไม่มีประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวบ่งชี้โรคหัวใจทางพันธุกรรม
- เช่น ความดันโลหิตสูงหรือโรคหลอดเลือดหัวใจจากพฤติกรรมในวัยสูงอายุ
- หัวใจล้มเหลวจากสาเหตุอื่นที่ทราบชัด
- เช่น โรคหัวใจขาดเลือดจากหลอดเลือดตีบโดยไม่มีประวัติครอบครัวที่เกี่ยวข้อง
- เพิ่งได้รับการถ่ายเลือดปริมาณมากหรือปลูกถ่ายไขกระดูก
- อาจรบกวนผลตรวจ DNA
หมายเหตุ
- ควรได้รับคำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนและหลังตรวจ
- ผลตรวจต้องตีความร่วมกับข้อมูลทางคลินิกและประวัติครอบครัว
- ผลลบไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ของโรคหัวใจทางพันธุกรรมทั้งหมด
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
การตรวจนี้คืออะไร
เป็นการตรวจวิเคราะห์กลุ่มยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้อย่างครอบคลุม โดยเน้น 4 กลุ่มโรคหลักที่มีความสำคัญ คือ
- Familial hypercholesterolemia: โรคไขมันในเลือดสูงจากพันธุกรรม
- Arrhythmia: โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิดรุนแรง
- Cardiomyopathy: โรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ
- Aortopathy: โรคความผิดปกติของหลอดเลือดแดงใหญ่
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- เข้ารับบริการเจาะเลือด โดยไม่ต้องงดน้ำและอาหาร
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 2 เดือน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป
ตรวจยีนแพ้ยาและการตอบสนองต่อยากลุ่มโรคหัวใจเพื่อปรับยาเฉพาะบุคคล CardioMed Pharmacogenomic Panel
ราคาพิเศษ ฿18,920 ฿15,900
เป็นการตรวจพันธุกรรมเพื่อปรับยารักษาโรคหัวใจ และหลอดเลือดให้เหมาะกับแต่ละบุคคล ช่วยทำนายว่าร่างกายของคุณจะตอบสนองต่อยาชนิดใดได้ดี หรือมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากยาตัวใดเป็นพิเศษ
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
การตรวจนี้คืออะไร?
เป็นการตรวจรหัสพันธุกรรมที่ควบคุมการทำงานของเอนไซม์ที่ใช้ในการเผาผลาญและกำจัดยาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด ผลที่ได้จะช่วยทำนายว่าร่างกายของคุณจะตอบสนองต่อยาชนิดใดได้ดี หรือมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากยาตัวใดเป็นพิเศษ
แพ็กเกจนี้เหมาะกับใคร?
- ผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ต้องใช้ยาในการรักษาเป็นประจำ
- ผู้ที่เคยมีประสบการณ์ใช้ยาแล้วไม่ได้ผล หรือเกิดผลข้างเคียงรุนแรง
- ผู้ที่ต้องการวางแผนการรักษาโรคหัวใจล่วงหน้าอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยสูงสุด
ข้อควรรู้
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- ไม่ต้องงดน้ำและอาหาร ควรแจ้งรายชื่อยาทุกตัวที่รับประทานอยู่ให้แพทย์ทราบ
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 16 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป
ตรวจยีนพื้นฐานด้านโภชนาการและเมตาบอลิซึม NutriGene Basic Panel
ราคาพิเศษ ฿11,520 ฿10,000
เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการ เพื่อให้เข้าใจว่าร่างกายของคุณมีการตอบสนองต่อสารอาหาร วิตามิน และแร่ธาตุต่างๆ อย่างไร เป็นการสร้างคู่มือการรับประทานอาหารเฉพาะบุคคลจากข้อมูลพันธุกรรมของคุณ
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
การตรวจนี้คืออะไร?
เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับ “โภชนพันธุศาสตร์” (Nutrigenomics) เพื่อให้เข้าใจว่าร่างกายของคุณมีการตอบสนองต่อสารอาหาร วิตามิน และแร่ธาตุต่างๆ อย่างไร เป็นการสร้างคู่มือการรับประทานอาหารเฉพาะบุคคลจากข้อมูลพันธุกรรมของคุณ
- การตอบสนองต่อสารอาหารหลัก (คาร์โบไฮเดรต, ไขมัน, โปรตีน) รู้ความเสี่ยงการเกิดโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง (NCDs) ได้แก่ โรคเบาหวาน, ไขมันในเลือดสูง และความดันสูง
- ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุที่สำคัญ
- ความไวต่ออาหารบางชนิด (เช่น แลคโตส, คาเฟอีน)
แพ็กเกจนี้เหมาะกับใคร?
- ผู้ที่เริ่มต้นใส่ใจสุขภาพ และต้องการวางแผนการรับประทานอาหารให้เหมาะสมกับร่างกาย
- ผู้ที่ต้องการทราบว่าร่างกายมีความต้องการวิตามิน แร่ธาตุ หรือสารอาหารใดเป็นพิเศษ
- ผู้ที่ต้องการปรับเปลี่ยนโภชนาการเพื่อสุขภาพที่ดีในระยะยาว โดยใช้ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์
ข้อควรรู้
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- ต้องงดอาหารอย่างน้อย 8 ชั่วโมง ก่อนเจาะเลือด (สามารถดื่มน้ำเปล่าได้)
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 45 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป
ตรวจยีนเชิงลึกด้านโภชนาการและเมตาบอลิซึม NutriGene Advanced Panel
ราคาพิเศษ ฿35,560 ฿27,000
เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนขั้นสูงและครอบคลุม ร่วมกับการตรวจระดับวิตามินและแร่ธาตุขนาดเล็ก (micronutrient) ในร่างกาย เพื่อให้ได้คำแนะนำเฉพาะบุคคลในการเลือกกินอาหาร วิตามิน และอาหารเสริมที่เหมาะสมกับคุณ
- ใช้ได้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2568 ถึง 31 ธันวาคม 2568
- ราคานี้รวมค่าแพทย์แปลผล และค่าบริการโรงพยาบาล
- โรงพยาบาลขอสงวนสิทธิในการเปลี่ยนแปลงราคาโปรแกรมตามความเหมาะสม โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
การตรวจนี้คืออะไร?
เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนขั้นสูงและครอบคลุม ที่ให้ข้อมูลเชิงลึก ไม่ใช่แค่เรื่องการตอบสนองต่อสารอาหาร แต่ยังรวมถึงศักยภาพของ “ระบบเผาผลาญ” (Metabolism), แนวโน้มการสะสมไขมัน, การตอบสนองต่อการออกกำลังกายแต่ละประเภท และความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง (NCDs)
แพ็กเกจนี้เหมาะกับใคร?
- ผู้ที่ต้องการแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวมที่สมบูรณ์ที่สุด
- ผู้ที่ต้องการควบคุมน้ำหนักอย่างมีประสิทธิภาพและเข้าใจสาเหตุที่แท้จริงของระบบเผาผลาญ
- ผู้ที่ออกกำลังกายเป็นประจำและต้องการเพิ่มศักยภาพให้สูงสุด
- ผู้ที่ต้องการป้องกันความเสี่ยงของโรคที่เกี่ยวกับระบบเผาผลาญ เช่น เบาหวาน, ไขมันในเลือดสูง
ข้อควรรู้
- ความถี่ในการตรวจ: ตรวจเพียงครั้งเดียวในชีวิต
ขั้นตอนการเข้ารับบริการ
- กรุณาทำนัดล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ทาง Line @BNHhospital หรือ E-mail: [email protected] หรือ โทร 02-0220700 ต่อ 2847, 4445-7 ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- หลังจากได้รับการนัดหมายจากท่าน แผนกตรวจสุขภาพ จะติดต่อกลับท่านในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. หรือติดต่อผ่านทางอีเมลล์ เพื่อยืนยันการนัดหมายอีกครั้ง
- กรณีเปลี่ยนแปลงการนัดหมาย กรุณาแจ้งล่วงหน้าอย่างน้อย 2 วัน ในช่วงเวลา 13.00-15.00 น. เท่านั้น
- สามารถรับการตรวจได้ที่แผนก Advanced Diagnostic Centre ชั้น 4 Zone A โรงพยาบาลบีเอ็นเอช
- เจ้าหน้าที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจก่อนรับบริการ
- ต้องงดอาหารอย่างน้อย 8 ชั่วโมง ก่อนเจาะเลือด (สามารถดื่มน้ำเปล่าได้)
- รอผลตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ (ระยะเวลารอผล: ประมาณ 45 วัน)
- พบแพทย์เพื่อฟังรายงานผลการคัดกรองที่บ่งชี้ถึงสัญญาณความเสี่ยงของมะเร็งชนิดต่างๆ เพื่อเป็นข้อมูลประกอบการวางแผนตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม
- หากผลเป็น Positive (พบสัญญาณความเสี่ยง) จะมีการให้คำปรึกษาโดยผู้เชี่ยวชาญ เพื่อแนะนำแนวทางการตรวจวินิจฉัยที่จำเพาะต่อไป
