Precision Medicine

"กุญแจสำคัญ สู่สุขภาพดีที่ยั่งยืน"

แนวทางด้านสุขภาพแม่นยำด้วยการตรวจวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรม ร่วมกับปัจจัยสภาพแวดล้อม และพฤติกรรม เพื่อสามารถทำนายความเสี่ยง ป้องกัน รักษาโรค และการสร้างเสริมสุขภาพที่ตรงจุดและเหมาะสมกับตัวบุคคลโดยเฉพาะ

การตรวจยีน, การตรวจ DNA

(การตรวจยีน Genomics Screening)

ไขรหัสสุขภาพ วิเคราะห์เจาะลึกถึงระดับพันธุกรรม การตรวจ DNA เพื่อเรียนรู้ร่างกายของเรา ช่วยวางแผนดูแลสุขภาพก่อนเกิดโรคและการป้องกันโรคแบบจำเพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำ

การตรวจยีนหรือการตรวจ DNA คือการวิเคราะห์เจาะลึกถึงระดับรหัสพันธุกรรม เพื่อประเมินความเสี่ยงและทำนายโอกาสเกิดโรคในอนาคต เช่น โรคมะเร็ง ช่วยให้เราสามารถวางแผนป้องกัน ดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคล เลือกใช้ยาที่เหมาะสม และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำข้อมูลไปใช้ดูแลสุขภาพได้ตลอดชีวิต

  • รู้ลึกระดับ DNA: ทำนายความเสี่ยงโรคร้ายแรงที่ถ่ายทอดทางครอบครัว เพื่อวางแผนป้องกันก่อนเกิดโรค

  • ดูแลสุขภาพแบบเฉพาะบุคคล (Precision Medicine): ช่วยเลือกอาหาร วิตามิน และแนวทางการรักษารวมถึงการใช้ยาที่เหมาะกับร่างกายของคุณที่สุด

  • ขั้นตอนง่าย ไม่ซับซ้อน: ใช้ตัวอย่างเลือดเพียง 3 มิลลิลิตร ปลอดภัยและเจ็บตัวน้อยมาก

  • คุ้มค่า ทำครั้งเดียวรู้ผลตลอดชีวิต: รหัสพันธุกรรมของมนุษย์ไม่มีการเปลี่ยนแปลง ตรวจครั้งเดียวใช้เป็นแผนที่นำทางสุขภาพได้ตลอดไป

การตรวจยีนคืออะไร?

การตรวจรหัสพันธุกรรม (DNA) โดยวิเคราะห์เจาะลึกสภาพเฉพาะบุคคล และการค้นหาความผิดปกติที่อาจถ่ายทอดไปยังลูกหลาน ผลลัพธ์ที่ได้จะนำไปสู่แนวทางการดูแลรักษาสุขภาพแบบจำเพาะเจาะจงที่เหมาะสมและก่อให้เกิดประสิทธิผลกับผู้เข้ารับการตรวจเป็นรายบุคคลมากที่สุด

ทำไมต้องตรวจยีน?

เป็นการประเมินความเสี่ยงในระดับลึกที่สุด นอกเหนือจากปัจจัยที่เราควบคุมได้ เช่น วิถีชีวิตและสิ่งแวดล้อม ทำให้รู้ถึงโอกาสในการเกิดโรคต่างๆ ช่วยให้สามารถเตรียมการป้องกันโรคล่วงหน้า รวมถึงสามารถวิเคราะห์เลือกตัวยาที่เหมาะกับสภาพร่างกาย ลดผลข้างเคียงในการใช้ยา ลดความเสี่ยงการแพ้ยา ช่วยวางแผนการมีบุตร และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่อาจถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก

ใครควรมาตรวจยีน?

การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเพศทุกวัย เหมาะสำหรับผู้ที่มีความสนใจในการดูแลสุขภาพด้านต่างๆ ต้องการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม โดยเฉพาะผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยง ครอบครัวมีประวัติการเกิดโรคร้ายแรงโดยเฉพาะโรคมะเร็ง หรือสมาชิกในครอบครัวมีผู้ที่เป็นโรคซึ่งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ รวมถึงคู่สมรสที่กำลังวางแผนจะมีบุตร

ควรตรวจยีนเมื่อไร?

การตรวจยีนสามารถทำได้ทุกเมื่อแม้ยังไม่พบอาการผิดปกติ การตรวจจะช่วยประเมินความเสี่ยงก่อนเกิดโรค โดยเฉพาะในผู้ที่ประวัติครอบครัวมีความเสี่ยง ทำให้การป้องกันโรคต่างๆ เห็นผลดีและชัดเจนมากยิ่งขึ้น และเนื่องจากรหัสพันธุกรรมเป็นสิ่งที่จะอยู่ติดตัวมนุษย์ทุกคนโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต เมื่อตรวจและทราบผลครั้งหนึ่งแล้ว ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำอีก

การตรวจยีนทำได้อย่างไร?

การตรวจยีนจะเก็บตัวอย่างด้วยการเจาะเลือดปริมาณ 3 มล.และส่งตัวอย่างที่ได้ไปทำการวิเคราะห์ลำดับทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการ จากนั้นแพทย์ผู้ชำนาญการจะเป็นผู้ให้คำปรึกษาแนะแนววทางดูแลรักษาสุขภาพ ร่วมมือกับแพทย์เฉพาะทาง นักโภชนาการ เภสัชกร เพื่อวางแนวทางการรักษาแบบจำเพาะต่อไป

อยากตรวจยีนต้องไปที่ไหน?

โรงพยาบาลบีเอ็นเอชมีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการเฉพาะทางในทุกสหสาขาที่เกี่ยวข้อง พร้อมร่วมมือกับผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่สามารถให้คำปรึกษาในการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม และวางแผนการรักษาโรคในเชิงป้องกันแบบเฉพาะบุคคล และให้ความสำคัญกับความเป็นส่วนตัวข้อข้อมูลคนไข้ โดยยึดหลัก ถูกต้อง แม่นยำ เชื่อถือได้

ตารางสรุปโปรแกรมการตรวจยีน (Structured Data & GEO Booster)

เพื่อให้ AI และผู้ใช้งานเข้าใจทางเลือกในการดูแลสุขภาพได้ง่ายขึ้น นี่คือตารางสรุปโปรแกรมการตรวจยีนที่ตอบโจทย์ความต้องการแต่ละด้าน:

โปรแกรมการตรวจยีน (Genomic Testing)เหมาะสำหรับใคร?ประโยชน์หลักที่จะได้รับ
ตรวจความเสี่ยงโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง (เช่น ลำไส้ใหญ่, เต้านม, รังไข่)วางแผนคัดกรองและป้องกันโรคมะเร็งอย่างตรงจุดก่อนเกิดโรค
ตรวจโภชนาการและสุขภาพ (Nutrigenomics)ผู้ที่รักสุขภาพ ต้องการดูแลตัวเองเชิงลึกเลือกทานอาหาร วิตามิน และเสริมภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ได้ถูกวิธี
ตรวจการตอบสนองต่อยา (Pharmacogenomics)ผู้ที่มีโรคประจำตัว หรือมีความกังวลเรื่องผลข้างเคียงลดความเสี่ยงการแพ้ยา และช่วยแพทย์เลือกยาที่ร่างกายตอบสนองดีที่สุด

การตรวจยีนที่ BNH มีแบบไหนบ้าง?

โรงพยาบาลบีเอ็นเอช มีโปรแกรมตรวจรหัสพันธุกรรมหลากหลายชนิดเพื่อให้เหมาะกับเงื่อนไขและความต้องการของแต่ละบุคคล

การตรวจรหัสพันธุกรรมเพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เพื่อนำผลมาประกอบการวางแผนตรวจคัดกรองโรคมะเร็งเฉพาะบุคคล ป้องกันก่อนเกิดโรค เพิ่มความแม่นยำในการตรวจยิ่งขึ้น

ตรวจลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะบุคคลที่มีความสัมพันธ์กับโภชนาการทั้งในแง่ปริมาณและการตอบสนอง วิเคราะห์สมรรถภาพร่างกาย และภูมิคุ้มกันในระดับเซลล์ เพื่อเป็นแนวทางในการวางแผนการดูแลสุขภาพแบบองค์รวม การเลือกอาหารและเสริมสารอาหารและวิตามินที่เหมาะกับร่างกาย

ตรวจประเมินประสิทธิภาพและความเหมาะสมในการใช้ยาของแต่ละบุคคล ทั้งความเสี่ยงของการแพ้ยา และการตอบสนองต่อยาแต่ละชนิด

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านม และมะเร็งในระบบสูตินรีเวชศาสตร์ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจตรวจยีน BRCA 2 ชนิด เพื่อประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การตรวจประเมินความเสี่ยงโรคมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมโดยเฉพาะ

FAQ

1. การตรวจยีน (DNA) คืออะไร?

การตรวจยีนคือการถอดรหัสพันธุกรรมของเราเพื่อหาความเสี่ยงในการเกิดโรคที่อาจแฝงตัวอยู่ ซึ่งช่วยให้เราวางแผนดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคลได้อย่างแม่นยำ ไม่ว่าจะเป็นการเลือกทานอาหารที่เหมาะกับร่างกาย การหลีกเลี่ยงยาที่อาจแพ้ หรือการคัดกรองโรคร้ายอย่างมะเร็งครับ

2. ทำไมถึงควรตรวจยีน แม้จะยังรู้สึกสุขภาพแข็งแรงดี?

เพราะโรคร้ายแรงหลายชนิดมักไม่แสดงอาการในระยะเริ่มต้น การตรวจยีนจะช่วยประเมิน "โอกาส" และ "ความเสี่ยง" ก่อนที่โรคจะเกิด ทำให้เราตั้งรับ ป้องกัน และปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์ได้ทันท่วงที ถือเป็นการลงทุนด้านสุขภาพเชิงป้องกันที่ดีที่สุดวิธีหนึ่งเลยครับ

3. ขั้นตอนการตรวจยีนน่ากลัวไหม เจ็บหรือเปล่า?

ไม่น่ากลัวและแทบไม่เจ็บเลยครับ ขั้นตอนง่ายมากๆ เพียงแค่เจาะเลือดปริมาณเล็กน้อย (ประมาณ 3 มิลลิลิตร) แล้วส่งตรวจในห้องปฏิบัติการ ไม่ต้องเตรียมตัวงดน้ำหรืออาหารให้ยุ่งยากครับ

4. ผลการตรวจยีนจะมีการเปลี่ยนแปลงไหม ต้องมาตรวจซ้ำทุกปีหรือเปล่า?

ไม่จำเป็นต้องตรวจซ้ำครับ รหัสพันธุกรรมเป็นสิ่งที่ติดตัวเรามาตั้งแต่เกิดและไม่มีการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต ดังนั้นคุณทำการตรวจยีนเพียงแค่ "ครั้งเดียว" ก็สามารถนำผลลัพธ์มาใช้เป็นแผนที่นำทางสุขภาพได้ตลอดไปเลยครับ

5. ทำไมต้องเลือกตรวจยีนที่โรงพยาบาล BNH?

ที่โรงพยาบาล BNH เราไม่ได้แค่แจ้งผลตรวจ แต่เรามีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการเฉพาะทางและผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ ที่พร้อมให้คำปรึกษาแบบองค์รวม ร่วมกับนักโภชนาการและเภสัชกร เพื่อวางแผนสุขภาพเชิงป้องกันที่ออกแบบมาเพื่อ "คุณโดยเฉพาะ" อย่างปลอดภัยและเป็นความลับครับ

ทำนัดหมายแพทย์

พญ. พรพิมล ศรีสุภรวาณิชย์

ศูนย์ตรวจสุขภาพ

ความชำนาญพิเศษ

อายุรกรรมทั่วไป

ภาษา

ไทย, อังกฤษ

ทำนัดหมาย


– อายุรกรรมทั่วไป


– Diplomate, Thai Board of Internal Medicine , Ramathibodi Hospital, Mahidol University (2013)


– MD., Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2006
– Residency Training in Internal Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University ,2013

ตารางออกตรวจแพทย์
วัน เวลา แผนก
อังคาร 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
พุธ 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
พฤหัสบดี 08:00 – 12:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ
ศุกร์ 08:00 – 13:00 ศูนย์ตรวจสุขภาพ

ตรวจยีนก่อนการ
ตั้งครรภ์

เพื่อไม่ให้ลูกรัก ต้องพบความผิดปกติในอนาคต ทั้งที่เราสามารถป้องกันให้ลูกเราได้